Leistungsverzeichnis

Unser Labor bietet ein umfangreiches Spektrum an Untersuchungen, um seltene angeborene Stoffwechselstörungen zu diagnostizieren. Dazu gehören Störungen des Aminosäurestoffwechsels, Organoazidopathien, Fettsäureoxidationsstörungen, lysosomale Erkrankungen, Glykosylierungsstörungen sowie Purin- und Pyrimidinstoffwechselstörungen. Zusätzlich führen wir Verlaufsuntersuchungen bei bestehenden Therapien und genetische Untersuchungen zur Diagnoseabsicherung durch.

Sterole (Serum)

Material: 300 µL Serum
Methode: LC-MS/MS
Indikation: Cholesterolbiosynthese, Smith-Lemli-Opitz-Syndroms (SLO), cerebrotendinösen Xanthomatose, Desmosterolämie, Lathosterolämie
Anmerkungen: Fremdleistung
Referenzbereich(e): Cholesterol 2,5 -7,5 mmol/L
7-Dehydrocholesterol <2,5 µmol/L
8-Dehydrocholesterol <2,4 µmol/L
Cholestanol 5,0-15 µmol/L
Desmosterol 2,0- 6,0 µmol/L
Lathosterol 1,0 -15 µmol/L
Lanosterol <1 µmol/L
?-Sitosterol <17 µmol/L
Stigmastanol <0,35 µmol/L
Campesterol 1,5-15 µmol/L