Leistungsverzeichnis

Unser Labor bietet ein umfangreiches Spektrum an Untersuchungen, um seltene angeborene Stoffwechselstörungen zu diagnostizieren. Dazu gehören Störungen des Aminosäurestoffwechsels, Organoazidopathien, Fettsäureoxidationsstörungen, lysosomale Erkrankungen, Glykosylierungsstörungen sowie Purin- und Pyrimidinstoffwechselstörungen. Zusätzlich führen wir Verlaufsuntersuchungen bei bestehenden Therapien und genetische Untersuchungen zur Diagnoseabsicherung durch.

Mukopolysaccharid-Profil (Urin)

Methode: LC-MS/MS
Indikation: Mukopolysaccharidosen (MPS I, II, III, IV, VI, VII)
Akkreditiert: ja
Referenzbereich(e): Die alters- und parameterspezifischen Referenzbereiche entnehmen Sie bitte dem Befund.