Leistungsverzeichnis

Unser Labor bietet ein umfangreiches Spektrum an Untersuchungen, um seltene angeborene Stoffwechselstörungen zu diagnostizieren. Dazu gehören Störungen des Aminosäurestoffwechsels, Organoazidopathien, Fettsäureoxidationsstörungen, lysosomale Erkrankungen, Glykosylierungsstörungen sowie Purin- und Pyrimidinstoffwechselstörungen. Zusätzlich führen wir Verlaufsuntersuchungen bei bestehenden Therapien und genetische Untersuchungen zur Diagnoseabsicherung durch.

Laktat (Plasma)

Material: 100 µL NaF-Plasma
Präanalytik: Material wenn möglich gefroren einsenden.
Methode: LC-MS/MS
Indikation: Laktatazidose
Messfrequenz: täglich
Akkreditiert: ja
Referenzbereich(e): 0 - 3 mo: < 3,3 µmol/L
3 mo - 1 y: < 3,1 µmol/L
2 y - 17 y: < 2,2 µmol/L
> 17 y: 0,5 - 2.2 µmol/L