Leistungsverzeichnis

Unser Labor bietet ein umfangreiches Spektrum an Untersuchungen, um seltene angeborene Stoffwechselstörungen zu diagnostizieren. Dazu gehören Störungen des Aminosäurestoffwechsels, Organoazidopathien, Fettsäureoxidationsstörungen, lysosomale Erkrankungen, Glykosylierungsstörungen sowie Purin- und Pyrimidinstoffwechselstörungen. Zusätzlich führen wir Verlaufsuntersuchungen bei bestehenden Therapien und genetische Untersuchungen zur Diagnoseabsicherung durch.

Cystein-S-Sulfat (Plasma)

Material: 100 µL EDTA-Plasma (Serum ist zur quantitativen Bestimmung von Aminosäuren nicht empfohlen und nur bedingt geeignet, und sollte nur in Ausnahmefällen eingesandt werden.)
Präanalytik: Material wenn möglich gefroren einsenden.
Methode: LC-MS/MS
Indikation: Sulfit-Oxidase-Mangel
Messfrequenz: wöchentlich
Akkreditiert: ja
Referenzbereich(e): < 5 µmol/L