Leistungsverzeichnis

Unser Labor bietet ein umfangreiches Spektrum an Untersuchungen, um seltene angeborene Stoffwechselstörungen zu diagnostizieren. Dazu gehören Störungen des Aminosäurestoffwechsels, Organoazidopathien, Fettsäureoxidationsstörungen, lysosomale Erkrankungen, Glykosylierungsstörungen sowie Purin- und Pyrimidinstoffwechselstörungen. Zusätzlich führen wir Verlaufsuntersuchungen bei bestehenden Therapien und genetische Untersuchungen zur Diagnoseabsicherung durch.

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Cholesterin (Trockenblut)

Material: Trockenblut, zwei durchtränkte Tropfen
Präanalytik: Die markierten Areale durch Auftropfen auf die Vorderseite der Testkarte mit jeweils einem dicken Tropfen vollständig mit Blut durchtränken. Nicht mehrfach auf bereits geronnenes Blut auftropfen. Es kann venöses Blut aufgetropft werden. Testkarte senkrecht gestellt ohne zusätzliche Wärmeanwendung für 2 bis 3 Stunden trocknen lassen.
Methode: Photometrie
Indikation: familiäre Hypercholesterinämie
Messfrequenz: wöchentlich
Anmerkungen: Folgende Parameter sind in der Analyse enthalten: Gesamtcholesterin und LDL-Cholesterin
Akkreditiert: ja
Referenzbereich(e): Die alters- und parameterspezifischen Referenzbereiche entnehmen Sie bitte dem Befund.

Screening-Labor Hannover

Facharztpraxis für Laboratoriumsmedizin

Dr. med. Dr. rer.nat. Nils Janzen 
Facharzt für Laboratoriumsmedizin,
Diplom-Biochemiker

Dr. med. Thomas Neiße
Facharzt für Laboratoriumsmedizin,
Facharzt für Dermatologie und Venerologie, Sexualmedizin

Kontakt

Adresse
Screening-Labor Hannover
Am Steinweg 11A/13B
30952 Ronnenberg/Benthe

Anschrift
Postfach 91 10 09
30430 Hannover

E-Mail: labor(at)metabscreen.de
Tel. 05108-92163-0
Fax. 05108-92163-19

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