Leistungsverzeichnis

Unser Labor bietet ein umfangreiches Spektrum an Untersuchungen, um seltene angeborene Stoffwechselstörungen zu diagnostizieren. Dazu gehören Störungen des Aminosäurestoffwechsels, Organoazidopathien, Fettsäureoxidationsstörungen, lysosomale Erkrankungen, Glykosylierungsstörungen sowie Purin- und Pyrimidinstoffwechselstörungen. Zusätzlich führen wir Verlaufsuntersuchungen bei bestehenden Therapien und genetische Untersuchungen zur Diagnoseabsicherung durch.

alpha-Galaktosidase A (Trockenblut)

Methode: MS/MS
Indikation: Morbus Fabry Bei weiblichen Patienten liefert die Enzymaktivität keinen sicheren Hinweis, die Bestimmung von Lyso-Gb3 ist angeraten.
Akkreditiert: ja
Referenzbereich(e): > 2,9 µmol/L/h